УДК 616.127-004  Т.Р. ГАЛИУЛЛИН1, К.З. БАХТИЯРОВА1, О.В. ЗАПЛАХОВА1, Н.Ф. УТЯГУЛОВА1, И.А. ТУКТАРОВА2, О.В. ЛЮТОВ1,  Я.Р. ТИМАШЕВА1, 2  1Башкирский государственный медицинский университет, г. Уфа 2Институт биохимии и генетики Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук, г. Уфа  Контактная информация: Галиуллин Тимур Рифович — аспирант кафедры неврологии Адрес: 450008, г. Уфа, ул. Ленина, д. 3, тел.: +7-962-547-41-07, e-mail: trgaliullin@mail.ru  Цель работы состояла в анализе […]

УДК 616.14-006.66  Р.И. ГАБИДУЛЛИНА1, Г.А. СМИРНОВА2, Ф.Р. НУХБАЛА1, Е.В. ВАЛЕЕВА1, Ю.И. ОРЛОВА1, А.А. ШАКИРОВ1, А.Ф. АХМЕТЗЯНОВА3, Г.Р. ФАХРУТДИНОВА3 ¹Казанский государственный медицинский университет МЗ РФ, г. Казань ²Городская клиническая больница №7, г. Казань 3Республиканский клинический онкологический диспансер МЗ РТ, г. Казань  Контактная информация: Габидуллина Рушанья Исмагиловна ― доктор медицинских наук, профессор кафедры акушерства и гинекологии им. […]

Е.Ю. ЕРЕМИНА Мордовский госуниверситет им. Н.П. Огарева, 430005, г. Саранск, ул. Большевистская, д. 68   Еремина Елена Юрьевна — доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой пропедевтики внутренних болезней, тел. (834) 247-68-85, e-mail: eeu61@mail.ru На клиническом примере продемонстрирована сложность диагностики гемохроматоза, обусловленная генетическим полиморфизмом. В статье приводятся современные данные по этиологии, патогенезу, особенностям клиники, диагностики и лечения […]

Молекулярно-генетический анализ у 83 больных гипертонической болезнью I-II стадии, 1–2-й степени АГ с семейной отягощенностью по артериальной гипертензии позволил выявить участие генов глутаматовой системы в регуляции АД. Определены ассоциации G603A полиморфизма в гене EAAT2 с уровнем систолического АД, G/A rs545098 полиморфизма в гене GluR1 и C/T rs9307959 полиморфизма в гене GluR2 с характером вегетативной регуляции […]

Гестоз является мультифакториальным осложнением беременности. По данным последних лет, генетическая компонента, влияющая на развитие гестоза, может составлять до 50% всех факторов риска. Особенность многих вариантов генов в том, что они могут долгое время никак себя не проявлять.

Изучено распределение полиморфных маркеров кандидатных генов ренин-ангиотензиновой системы, β-адренорецепторов и генов, белковые продукты которых могут влиять на функцию эндотелия у больных гипертонической болезнью с различной эффективностью антигипертензивного лечения у 150 больных гипертонической болезнью.

У 109 первородящих женщин (48 беременных с разной степенью тяжести гестоза, 41 — из группы высокого риска, 20 — практически здоровых первородящих женщин) изучали состояние гемостаза, полиморфизм генов AGT-M235T, ACE I/D, MTHFR-C677T, 4a/4b в гене NOS3 и Е298D, уровень фолиевой кислоты (ФК), ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и ренин-ангиотензина (РА).

У 88 больных гипертонической болезнью I-II стадии проведено суточное мониторирование АД, идентификация аллелей и генотипов генов кандидатов методом полимеразной цепной реакции (гены AGT, ACE, ADRB1 и минисателлит eNOS4a/b гена NOS3).