Том 18, № 1. 2020

Н.В. РЫЛОВА, А.А. ШАКИРОВА, А.Р. ХУСАИНОВА, Ч.Д. ХАЛИУЛЛИНА, А.А. ВОЛКОВА, Р.М. САЙФУЛЛИНА, Л.Д. ЧЕМИНАВА
Мукополисахаридоз I типа — синдром Гурлера

---

№7 2016 г.

Ф.И. СИБГАТУЛЛИНА, Е.Н. ИМЯНИТОВ, Е.Н. СУСПИЦИН, О.Г. ПЯТЕРКИНА, И.Х. ВИЛЬДАНОВ
Первый генетически подтвержденный случай синдрома Блума в России

---

№1 2015 г.

Л.М. ШАРАФЕТДИНОВА, А.М. МАЗИТОВА, О.А. КРАВЦОВА, Л.И. МАЛЬЦЕВА, Е.Ю. ЮПАТОВ
Ассоциация полиморфизма генов некоторых провоспалительных цитокинов с риском развития преэклампсии

Н.М. МАРЫЧЕВА, Н.А. ЖУЧЕНКО, М.М. КОСТИК, А.А. БЕМЕ, Ю.Ю. КОТАЛЕВСКАЯ, Н.В. ЖУРКОВА, А.Ю. АСАНОВ
Сравнительный анализ клинических проявлений семейных и спорадических случаев несовершенного остеогенеза I типа

№2 2 том 2015 г.

П.К. РАМАЗАНОВА. Ю.А. ДЖАМАЛУДИНОВ. М.З. САИДОВ.
Изучение генов коннексина 26 и продукции аутоантител к миелиновому (РО) белку при сенсоневральной тугоухости

№5 2015 г.

Л.Х. ВАГАПОВА, Р.А. ИБАТУЛЛИН, Р.В. МАГЖАНОВ, К.З. БАХТИЯРОВА
Сочетание миастении и болезни Марфана (клиническое наблюдение)

---

№4 1 том 2014 г.

А.М. САВРИЛОВА, А.В. КОСТЕРИНА, А.Р. АХМАДЕЕВ
Выявление мутации Jak2 V617F при хронических Ph-негативных заболеваниях

---

№6 2013г.

С.Я. ВОЛГИНА
Мукополисахаридоз I: вопросы диагностики и лечения

---

№3 2012 г.

А.Р. ХАЛИКОВА, А.А. АРХИПОВА, И.И. АХМЕТОВ, Р.А. АБДУЛХАКОВ, С.Р. АБДУЛХАКОВ
Изучение полиморфизма гена цитохрома Р-450 CYP2C19 в популяции татар, проживающих на территории Республики Татарстан

№7 2012 г.

И.И. АХМЕТОВ, Л.Д. МУСТАФИНА,Э.С. НАСИБУЛИНА
Медико-генетическое обеспечение детско-юношеского спорта

С.Я. ВОЛГИНА
Болезнь  Фабри

---

№4 2010 г.

Ю.А. КОВАЛЕВА,  А.А. ХАСАНОВ, Л.М. СИНГАТУЛЛИНА
Определение внеклеточных ДНК крови — клиническое и диагностическое значение

№6 2010 г.

Ф.Ф. РИЗВАНОВА,  О.И. ПИКУЗА, Р.А. ФАЙЗУЛЛИНА, Р.Ф. ГАЙФУЛЛИНА, А.А. РИЗВАНОВ,  О.А. КРАВЦОВА
Генетическая диагностика: полиморфизм генов цитокинов